Le procedure per la commercializzazione del vaccino per la prevenzione del cancro della cervice uterina (Gardasil®), sono state da tempo avviate dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e sono in fase di finalizzazione secondo un piano di condivisione con il Ministero della Salute, le Regioni e il Consiglio Superiore di Sanità.

Le affermazioni dell’Amministratore Delegato di Sanofi Pasteur, rilasciate a margine del convegno di Lione per il lancio del vaccino Gardasil®, risultano prive di una conoscenza delle procedure in atto in Italia e sono destituite di fondamento circa i tempi di registrazione del vaccino in Italia.

Peraltro è necessario sottolineare che il vaccino deve essere commercializzato in modo controllato, nell’ambito di un programma pubblico di vaccinazione attiva e non lasciato alla libera determinazione del mercato.